[{"data":1,"prerenderedAt":80},["ShallowReactive",2],{"topic-salivary-tumor-fusion-genes":3},{"id":4,"title":5,"category":6,"top":7,"sub":8,"tags":9,"related":16,"anchor":20,"coverage":21,"paper_count":22,"last_updated":23,"last_fetched":23,"html":24,"toc":25,"referencedPmids":67},"salivary-tumor-fusion-genes","唾液腺腫瘍の融合遺伝子","基礎\u002F分子遺伝ゲノム","基礎","分子遺伝ゲノム",[10,11,12,13,14,15],"唾液腺","融合遺伝子","分子病理","ETV6-NTRK3","分泌癌","標的治療",[17,18,19],"salivary-gland-carcinoma","adenoid-cystic-carcinoma","salivary-targeted-therapy","PMID:33405400 (2021, Review)","アンカー=2021 分子病理総説（組織型別の定義的融合を網羅）+ 差分: 融合陽性唾液腺癌レビュー2022[PMID:34913211]・微小分泌癌MEF2C-SS18 2023[PMID:36729381]・多形腺腫RNA-seq全文2025[PMID:39812386]・遺伝子再構成SR全文2024[PMID:38966479]・鼻副鼻腔ACC分子全文2025[PMID:39760648]・SGACC空間トランスクリプトーム2025[PMID:40950184]・皮膚混合腫瘍PLAG1\u002FHMGA2 2024[PMID:38266920]・分子病理総説(REFCORpath)2025[PMID:38355379]を反映。組織型別マップ(粘表皮癌\u002F腺様嚢胞癌\u002F分泌癌\u002F多形腺腫\u002F明細胞癌\u002F微小分泌癌\u002FPAC-CASG)を整備。分泌癌ETV6-NTRK3が最確度(全文+メタ)、多形腺腫PLAG1\u002FHMGA2・腺様嚢胞癌MYB\u002FMYBL1-NFIB・PAC PRKD1が全文裏付け。粘表皮癌\u002F明細胞癌は総説依拠でprovisional",11,"2026-06-04","\u003Ch1>唾液腺腫瘍の融合遺伝子（Salivary Gland Tumor Fusion Genes）\u003C\u002Fh1>\n\u003Cblockquote>\n\u003Cp>⚠️ 医療者向け研究レビュー。診療判断・医学的助言ではない。最終判断は一次資料と専門家の評価による。\n本トピックは唾液腺腫瘍の\u003Cstrong>融合遺伝子（分子病理）\u003C\u002Fstrong>に焦点を当て、組織型ごとの定義的融合・診断的意義・標的治療・予後を扱う。臨床的文脈は \u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fsalivary-gland-carcinoma\">唾液腺癌\u003C\u002Fa> を参照。\n最終更新: 2026-06-04 ／ 反映論文: 11件 ／ 背骨: 唾液腺腫瘍分子病理総説 2021\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Fp>\n\u003C\u002Fblockquote>\n\u003Ch2 id=\"sec-1\">サマリ（現時点の到達点）\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>唾液腺腫瘍は組織型ごとに\u003Cstrong>特異性の高い融合遺伝子・分子改変\u003C\u002Fstrong>を持つものが多く、これらは診断・分類・予後・標的治療の基盤になっている\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34913211\">PMID:34913211\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>。代表的な組織型別の定義的分子は、\u003Cstrong>粘表皮癌=CRTC1\u002F3-MAML2\u003C\u002Fstrong>、\u003Cstrong>腺様嚢胞癌=MYB\u002FMYBL1-NFIB\u003C\u002Fstrong>、\u003Cstrong>分泌癌=ETV6-NTRK3（一部 ETV6-RET）\u003C\u002Fstrong>、\u003Cstrong>多形腺腫・由来癌=PLAG1\u002FHMGA2\u003C\u002Fstrong>、\u003Cstrong>硝子化明細胞癌=EWSR1-ATF1\u002FEWSR1-CREM\u003C\u002Fstrong>、\u003Cstrong>微小分泌癌=MEF2C-SS18\u003C\u002Fstrong>、\u003Cstrong>多形(性)腺癌(PAC)\u002F篩状腺癌(CASG)=PRKD1（E710D変異・KTN1-PRKD1\u002FPPP2R2A-PRKD1融合）\u003C\u002Fstrong>、\u003Cstrong>唾液腺導管癌(SDC)=HER2\u002FPIK3CA\u003C\u002Fstrong>である\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36729381\">PMID:36729381\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>。これらの融合は腫瘍型特異性が高く、形態が主軸の唾液腺病理で\u003Cstrong>鑑別困難例の確定診断・分類精緻化\u003C\u002Fstrong>に有用で、一部は予後・治療標的としての価値を持つ\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34913211\">PMID:34913211\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>。最も確度高く言えるのは、(1) \u003Cstrong>分泌癌のETV6-NTRK3\u003C\u002Fstrong>（t(12;15)(p13;q25)・有病率90%超・診断gold standard・乳腺分泌癌と同一再構成・WHO2017独立疾患化根拠・NTRK融合はTRK阻害薬の標的\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37909690\">PMID:37909690\u003C\u002Fbutton>）、(2) \u003Cstrong>多形腺腫のPLAG1\u002FHMGA2\u003C\u002Fstrong>（RNA-seqで33\u002F38例[87%]に検出、新規融合15個、正常核型でもcryptic rearrangementとして存在\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>）、(3) \u003Cstrong>腺様嚢胞癌のMYB\u002FMYBL1-NFIB\u003C\u002Fstrong>（鼻副鼻腔88例でMYB::NFIB>80%・MYBL1::NFIB約5%・全文裏付け\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>）である。\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 id=\"sec-2\">カバレッジ（この知識の確からしさ範囲）\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>背骨(anchor): PMID:33405400 — 唾液腺腫瘍の分子病理総説（Toper 2021, Adv Anat Pathol）。組織型別の定義的融合（CRTC1\u002F3-MAML2・MYB\u002FMYBL1-NFIB・PLAG1\u002FHMGA2・ETV6-NTRK3\u002FRET・EWSR1-ATF1\u002FCREM）を網羅。ナラティブレビューゆえ系統的検索は非明示・RoB:high・Lv5だが、組織型別マップの骨格として他総説(PMID:34913211)と整合。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>全文精読(full-text): PMID:39812386（多形腺腫RNA-seq, 2025・PLAG1\u002FHMGA2）、PMID:38966479（遺伝子再構成SR, 2024・ACC\u002FSDC\u002FPAC）、PMID:39760648（鼻副鼻腔ACC分子, 2025・MYB\u002FMYBL1-NFIB＋非標準融合＋NOTCH）、PMID:40950184（SGACC空間トランスクリプトーム, 2025・MYB-NFIB機能, ただしpreprint）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>暫定(provisional-abstract\u002F全文未取得): PMID:33405400・34913211・36729381 は非OAでアブストラクトのみ。PMID:38355379（REFCORpath総説・仏語非OA）・PMID:38266920（皮膚混合腫瘍・PLAG1\u002FHMGA2・唾液腺は比較参照のみ）もアブストラクト止まり。各融合の有病率・診断感度特異度・予後の具体定量の一部は未反映。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>飽和目標: 組織型別融合（CRTC1\u002F3-MAML2・MYB\u002FMYBL1-NFIB・ETV6-NTRK3・PLAG1\u002FHMGA2・EWSR1-ATF1・MEF2C-SS18・PRKD1）の全文裏付け＋FISH\u002FNGS診断アルゴリズム＋TRK阻害薬\u002FHER2\u002FNotch阻害薬等の標的治療エビデンス。粘表皮癌CRTC1\u002F3-MAML2・明細胞癌EWSR1-ATF1の全文がなお残課題。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-3\">組織型別の定義的融合遺伝子（confidence:medium）\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>唾液腺腫瘍の主要組織型と定義的融合（背骨総説＋差分レビューによる。具体定量がある分泌癌・多形腺腫は下節で詳述）:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n\u003Cthead>\n\u003Ctr>\n\u003Cth>組織型\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>定義的融合遺伝子\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>出典\u003C\u002Fth>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Fthead>\n\u003Ctbody>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>粘表皮癌\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>CRTC1-MAML2 \u002F CRTC3-MAML2（t(11;19)(q21;p13)）\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>腺様嚢胞癌\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>MYB-NFIB \u002F MYBL1-NFIB\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>分泌癌\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>ETV6-NTRK3（一部 ETV6-RET）\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>多形腺腫・多形腺腫由来癌\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>PLAG1 \u002F HMGA2 alterations\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>硝子化明細胞癌\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>EWSR1-ATF1 \u002F EWSR1-CREM\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>微小分泌癌（MSA, WHO第5版新規）\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>MEF2C-SS18\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36729381\">PMID:36729381\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>多形(性)腺癌(PAC) \u002F 篩状腺癌(CASG)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>PRKD1 E710D変異・KTN1-PRKD1 \u002F PPP2R2A-PRKD1 融合\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>唾液腺導管癌(SDC)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>HER2増幅・PIK3CA変異（融合ではない）\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cul>\n\u003Cli>これらの融合は\u003Cstrong>腫瘍型特異性が高く\u003C\u002Fstrong>、形態が主軸の唾液腺病理で診断困難例の確定診断・分類精緻化に有用で、一部は予後\u002F予測バイオマーカーの可能性を持つ\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34913211\">PMID:34913211\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>微小分泌癌（MSA）\u003C\u002Fstrong>: 従来「腺癌NOS」に埋もれていたがWHO頭頸部腫瘍分類第5版に新規収載。再発性の\u003Cstrong>新規 MEF2C-SS18 融合\u003C\u002Fstrong>を持ち\u003Cstrong>FISHで同定可能\u003C\u002Fstrong>。口腔（特に口蓋）優位の小唾液腺発生で、現時点では大半が低悪性度・臨床的に緩徐\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36729381\">PMID:36729381\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>多形腺癌(PAC)\u002F篩状腺癌(CASG)\u003C\u002Fstrong>: PACの70%超で \u003Cstrong>PRKD1変異\u003C\u002Fstrong>（ホットスポット \u003Cstrong>E710D\u003C\u002Fstrong>＝キナーゼ触媒ループの保存アミノ酸変異でキナーゼ活性・増殖を亢進）。融合として \u003Cstrong>KTN1-PRKD1\u003C\u002Fstrong>（PAC）・\u003Cstrong>PPP2R2A-PRKD1\u003C\u002Fstrong>（CASG）が報告され、PRKD1軸はPACの鑑別に資する\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>唾液腺導管癌(SDC)\u003C\u002Fstrong>: 融合ではないが分子標的の観点で重要。SGT全体のHER2陽性率0–43%でSDCが最頻、SDCの1\u002F3超で\u003Cstrong>HER2過剰発現\u003C\u002Fstrong>（乳腺浸潤性導管癌に類似）。\u003Cstrong>PIK3CA変異\u003C\u002Fstrong>も高頻度。ドセタキセル＋トラスツズマブ併用でHER2陽性SDCの奏効率約70%との報告\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-4\">融合遺伝子と診断（詳述）\u003C\u002Fh2>\n\u003Ch3 id=\"sec-5\">ETV6–NTRK3 ＝ 分泌癌(SC)（confidence:medium）\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>t(12;15)(p13;q25)\u003C\u002Fstrong> によりキメラ型チロシンキナーゼ ETV6–NTRK3 を生成（ETV6=12番染色体のETSファミリー転写因子／NTRK3=5番染色体、TRKC[原癌遺伝子]をコード）。\u003Cstrong>有病率90%超・SC診断のgold standard\u003C\u002Fstrong>で、他の唾液腺腫瘍にはこの再構成はない\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>同一融合は\u003Cstrong>乳腺分泌癌\u003C\u002Fstrong>・先天性間葉芽腎腫・乳児線維肉腫・骨髄性白血病でも報告。乳腺と唾液腺は共通の外胚葉由来で組織・分子的に類似\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>SCはかつて腺房細胞癌(ACC)に誤分類されていたが、融合同定により独立疾患として\u003Cstrong>2017年WHO頭頸部腫瘍分類に収載\u003C\u002Fstrong>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>診断手法\u003C\u002Fstrong>: FISHが融合同定の推奨法だが高コスト・設備依存・最大10日を要する。\u003Cstrong>pan-TRK(NTRK)免疫染色\u003C\u002Fstrong>は核染色のみ陽性判定で感度78.3%・特異度100%と安価・迅速な代替。融合パートナーが非NTRK3（ETV6-RET\u002FETV6-MET\u002F不明のETV6-X）の場合はpan-TRK IHCが診断に役立たない\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>鑑別（vs ACC）\u003C\u002Fstrong>: SCはDOG1陰性・S-100\u002Fmammaglobin陽性、Ki-67通常5%未満。ACCはPAS陽性チモーゲン顆粒が特異的\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch3 id=\"sec-6\">PLAG1 \u002F HMGA2 ＝ 多形腺腫(PA)・由来癌（全文裏付け・confidence:medium）\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n\u003Cli>多形腺腫は唾液腺で最も多い腫瘍で、\u003Cstrong>8q12（PLAG1座）と12q14-15（HMGA2座）の染色体再構成\u003C\u002Fstrong>に由来する融合を持つ。多形腺腫はヒトで腫瘍型特異的転座が最初に発見された良性腫瘍の一つ\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>38例のRNA-seq研究で\u003Cstrong>PLAG1またはHMGA2融合を33\u002F38例（87%）に検出、うち15個が新規融合\u003C\u002Fstrong>。融合は\u003Cstrong>正常核型の腫瘍でも検出\u003C\u002Fstrong>され、cryptic rearrangement により生じる（核型正常でも融合検出が診断に資する）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>活性化機構: \u003Cstrong>PLAG1 は主にプロモータースワッピング\u003C\u002Fstrong>（自前の低活性プロモーターを高活性パートナーのものに置換。パートナー例 CTNNB1, FGFR1, LIFR, NFIB, CHCHD7 等）、\u003Cstrong>HMGA2 は3'部の切断\u003C\u002Fstrong>（let-7結合部位を含む負の調節要素喪失で活性化。パートナー例 WIF1, NFIB 等）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>細胞遺伝学的背景: 8q12再構成 約39%・12q14-15 約12%・trisomy 8 約2%・非再発性転座 約17%・正常核型 約30%\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>トランスクリプトーム上、PAは正常唾液腺に比べ細胞外マトリックス産生・WNTシグナル・EMT関連遺伝子が上昇し、\u003Cstrong>PLAG1活性化群とHMGA2活性化群の2サブクラスタ\u003C\u002Fstrong>に分離。唾液腺癌との比較で\u003Cstrong>PAは筋上皮癌に最も類似\u003C\u002Fstrong>する\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>。多形腺腫由来癌(carcinoma ex PA)もPLAG1\u002FHMGA2変化を共有する\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>組織横断の共通性（confidence:low）\u003C\u002Fstrong>: 皮膚アポクリン型混合腫瘍41例の解析で、アポクリン型は全例PLAG1\u002FHMGA2融合（最頻 \u003Cstrong>TRPS1::PLAG1\u003C\u002Fstrong>、ほか \u003Cstrong>HMGA2::WIF1・HMGA2::NFIB\u003C\u002Fstrong>＝WIF1\u002FNFIBは唾液腺PAでも報告のあるパートナー）を持ち、発現クラスタリングで\u003Cstrong>皮膚アポクリン型混合腫瘍と唾液腺多形腺腫が同一クラスタ\u003C\u002Fstrong>を形成した。一方エクリン型は \u003Cstrong>SOX10内部縦列重複(SOX10-ITD)\u003C\u002Fstrong> を持ち別群。PLAG1\u002FHMGA2が組織横断の多形腺腫様分化のドライバであることを補強する（皮膚主体・全文未取得・低confidence）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38266920\">PMID:38266920\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch3 id=\"sec-7\">MYB-NFIB \u002F MYBL1-NFIB ＝ 腺様嚢胞癌(AdCC)（全文裏付け・confidence:medium）\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n\u003Cli>AdCCのゲノム的ハルマークは \u003Cstrong>t(6;9)→MYB::NFIB\u003C\u002Fstrong> と \u003Cstrong>t(8;9)→MYBL1::NFIB\u003C\u002Fstrong>。前者がAdCC全体の\u003Cstrong>>80%\u003C\u002Fstrong>、後者が\u003Cstrong>約5%\u003C\u002Fstrong>を占め、MYB\u002FMYBL1活性化が発癌の鍵\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>鼻副鼻腔AdCC 88例\u003C\u002Fstrong>の全文研究（NGS＋FISH）: MYB::NFIB 49例・MYBL1::NFIB 9例（標準的融合）。非標準的に \u003Cstrong>EWSR1::MYB \u002F ACTB::MYB \u002F ESRRG::DNM3 \u002F ACTN4::MYB\u003C\u002Fstrong> 各1例。融合陰性9例でもFISHでMYB再構成7例・NFIB再構成1例・EWSR1再構成1例を検出（FISH併用で偽陰性を補える）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>変異\u003C\u002Fstrong>（31\u002F88例で解析）: 21\u002F31例(68%)に発癌関連変異。BCOR 19%・\u003Cstrong>NOTCH1 14%\u003C\u002Fstrong>・EP300 14%・SMARCA4\u002FRUNX1\u002FKDM6A\u002FSPEN 各9%等。\u003Cstrong>NOTCH変異は高悪性度・メタタイピカル形質・予後不良と関連\u003C\u002Fstrong>し、Notch1阻害薬の候補亜群を定義しうる。非標準的融合はメタタイピカルAdCCに多い\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>細胞遺伝学: 1p\u002F6q\u002F15q欠失は高悪性度、14q欠失は低悪性度に特異的\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>。MYBL1::NFIBとMYB::NFIBで形態差なし。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>機能（空間トランスクリプトーム, preprint・confidence:low）\u003C\u002Fstrong>: 唾液腺AdCC(SGACC)の単一細胞＋高解像度空間解析で、MYB-NFIB融合が腫瘍クローン形成を駆動し、MYB発現クラスタ内に\u003Cstrong>部分的EMT(P-EMT)\u003C\u002Fstrong>・\u003Cstrong>PI3K-Akt\u002FIL-17経路上昇・カノニカルWnt抑制\u003C\u002Fstrong>を認めた。MYB::NFIBの有病率はコホート間で\u003Cstrong>16〜100%\u003C\u002Fstrong>とブレが大きく（ブレークポイント多様性）、典型はMYBエクソン14:NFIBエクソン9で切断型でもDNA結合・転写活性化ドメインを保持\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40950184\">PMID:40950184\u003C\u002Fbutton>。詳細な臨床像は \u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fadenoid-cystic-carcinoma\">腺様嚢胞癌\u003C\u002Fa> 参照。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch3 id=\"sec-8\">CRTC1-MAML2 \u002F EWSR1-ATF1（総説依拠・provisional）\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>粘表皮癌\u003C\u002Fstrong>は \u003Cstrong>CRTC1-MAML2 \u002F CRTC3-MAML2\u003C\u002Fstrong>（t(11;19)(q21;p13)）が中心的ドライバー\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>硝子化明細胞癌\u003C\u002Fstrong>は \u003Cstrong>EWSR1-ATF1 \u002F EWSR1-CREM\u003C\u002Fstrong>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>いずれも本トピックでは総説のアブストラクト範囲に依拠（非OAで全文未取得）。各融合の有病率・診断感度特異度・予後の具体定量は次回の全文\u002F一次論文取り込みで補強する。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-9\">診断的意義（FISH \u002F NGS \u002F 免疫染色）\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>融合遺伝子は\u003Cstrong>腫瘍型特異性が高い\u003C\u002Fstrong>ため、形態が主軸の唾液腺病理で\u003Cstrong>鑑別困難例の確定診断・分類精緻化\u003C\u002Fstrong>の補助となる\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34913211\">PMID:34913211\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>同定法: \u003Cstrong>FISH\u003C\u002Fstrong>（MEF2C-SS18[微小分泌癌]・EWSR1再構成・MYB\u002FNFIB再構成等の検出に汎用。NGS融合陰性のAdCCでもFISHでMYB\u002FNFIB再構成を拾える\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>）、\u003Cstrong>RNA-seq\u002FNGS\u003C\u002Fstrong>（パートナー非依存に融合を網羅検出。多形腺腫の新規融合・cryptic rearrangement 同定\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>、AdCCの非標準的融合[EWSR1::MYB等]やNOTCH変異の検出に有効\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>）、\u003Cstrong>免疫染色\u003C\u002Fstrong>（分泌癌のpan-TRK・多形腺腫のPLAG1\u002FHMGA2・SDCのHER2等、安価・迅速な代替）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>一方で、新規エンティティ（微小分泌癌等）でも\u003Cstrong>まず精緻な形態評価＋的を絞った免疫染色\u003C\u002Fstrong>で診断に至れる場合が多く、分子検査は診断困難例で活用するという原則が示される\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36729381\">PMID:36729381\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-10\">標的治療と予後\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>標的治療（confidence:medium）\u003C\u002Fstrong>: NCCN準拠で外科切除が第一選択。リスク因子（中〜高悪性度・神経\u002F血管浸潤・リンパ節転移・T3\u002FT4a・非根治切除）があれば術後放射線。組織型別の分子標的:\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>分泌癌（NTRK融合陽性）\u003C\u002Fstrong>: 再発\u002F切除不能\u002F転移例で\u003Cstrong>TRK阻害薬(larotrectinib\u002Fentrectinib)\u003C\u002Fstrong>。IHCで適応患者を迅速スクリーニング可だが分子確認が必須の場合あり\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>唾液腺導管癌(SDC, HER2陽性)\u003C\u002Fstrong>: HER2単剤(トラスツズマブ\u002Fラパチニブ)単独は明確な利益が乏しいが、\u003Cstrong>ドセタキセル＋トラスツズマブ併用でHER2陽性SDCの奏効率約70%\u003C\u002Fstrong>との報告\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>腺様嚢胞癌(NOTCH変異陽性)\u003C\u002Fstrong>: NOTCH1活性化変異例は予後不良だが\u003Cstrong>Notch1阻害薬の候補亜群\u003C\u002Fstrong>。鼻副鼻腔AdCCは有効な全身療法が未確立で標的探索が急務\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>詳細は \u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fsalivary-targeted-therapy\">唾液腺癌の標的・薬物療法\u003C\u002Fa> 参照。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>予後（confidence:medium）\u003C\u002Fstrong>: ETV6-NTRK3で定義される分泌癌は低悪性度・予後良好・低再発率。\u003Cstrong>674例メタ解析(2024)\u003C\u002Fstrong> では初診時進行期(Stage 3\u002F4) 24.1%・領域転移14.6%・遠隔転移8.4%・再発19%・原病死17.2%（いずれも95%CI付き、I²低く異質性小）で、多くは早期診断・転移なしと総括\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37909690\">PMID:37909690\u003C\u002Fbutton>。背骨レビューが引用する659例（局所領域転移6.1%・遠隔転移0.9%・再発7.3%・不完全切除時局所再発15%）とおおむね整合し、ETV6-NTRK3融合による疾患定義が均質な予後像を伴うことを裏付ける\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37909690\">PMID:37909690\u003C\u002Fbutton>。ただし高悪性度転化・侵襲性挙動もありうる\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-11\">関連トピック\u003C\u002Fh2>\n\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fsalivary-gland-carcinoma\">唾液腺癌\u003C\u002Fa> — 唾液腺癌総論（組織型と融合遺伝子の臨床的文脈）\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fadenoid-cystic-carcinoma\">腺様嚢胞癌\u003C\u002Fa> — 腺様嚢胞癌（MYB-NFIB融合。本トピックでは暫定）\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fsalivary-targeted-therapy\">唾液腺癌の標的・薬物療法\u003C\u002Fa> — 唾液腺癌の標的治療（TRK阻害薬等の治療接点）\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Chr>\n\u003Ch2 id=\"sec-12\">更新履歴\u003C\u002Fh2>\n\n\u003Cul>\n\u003Cli>2026-06-04: 差分精読第50波。5本反映でpaper_count 6→11。\u003Cstrong>腺様嚢胞癌MYB\u002FMYBL1-NFIB節を全文裏付けに格上げ\u003C\u002Fstrong>（鼻副鼻腔ACC 88例\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton>: MYB::NFIB>80%\u002FMYBL1::NFIB~5%・非標準融合EWSR1::MYB等・NOTCH1変異14%で予後不良\u002FNotch阻害候補・FISH補完）。\u003Cstrong>PAC\u002FCASG=PRKD1（E710D・KTN1-PRKD1\u002FPPP2R2A-PRKD1）とSDC=HER2\u002FPIK3CA行を組織型別マップに追加\u003C\u002Fstrong>（遺伝子再構成SR全文\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton>、ドセタキセル＋トラスツズマブ奏効率約70%も反映）。SGACC空間トランスクリプトーム[PMID:40950184・preprint・低confidence]でMYB-NFIB機能（クローン駆動・P-EMT・PI3K-Akt\u002FIL-17\u002FWnt・有病率16-100%）を補足。皮膚混合腫瘍[PMID:38266920・低confidence]でPLAG1\u002FHMGA2の組織横断性（唾液腺PAと同一クラスタ・TRPS1::PLAG1）を補足。REFCORpath分子病理総説[PMID:38355379・仏語非OA・provisional]を参照追加。乳腺分泌癌の画像病理対比\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39259928\">PMID:39259928\u003C\u002Fbutton>は乳腺主体で唾液腺型分泌癌に新規寄与なくscope外却下。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>2026-06-03: 差分精読第49波。アンカーを分泌癌限局\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>から\u003Cstrong>唾液腺腫瘍分子病理総説\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton>\u003C\u002Fstrong>に変更し、トピックの焦点を「組織型横断の融合遺伝子分子病理」に再設定。組織型別マップ（粘表皮癌=CRTC1\u002F3-MAML2・腺様嚢胞癌=MYB\u002FMYBL1-NFIB・分泌癌=ETV6-NTRK3・多形腺腫=PLAG1\u002FHMGA2・硝子化明細胞癌=EWSR1-ATF1・微小分泌癌=MEF2C-SS18）を新設。多形腺腫RNA-seq全文\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton>でPLAG1\u002FHMGA2（87%検出・新規15個・cryptic・活性化機構・筋上皮癌類似）を全文裏付けで反映。融合陽性唾液腺癌レビュー\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34913211\">PMID:34913211\u003C\u002Fbutton>・微小分泌癌MEF2C-SS18\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36729381\">PMID:36729381\u003C\u002Fbutton>を追加。診断的意義（FISH\u002FNGS\u002FIHC）節を新設。肺原発の唾液腺型腫瘍 38389101(硝子化明細胞癌)・36385961(粘表皮癌) は頭頸部唾液腺でないためscope外で却下。paper_count 2→6。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>2026-06-02: 差分精読。674例メタ解析(2024)\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37909690\">PMID:37909690\u003C\u002Fbutton>を予後セクションに反映し、分泌癌(ETV6-NTRK3)の予後を confidence:low→medium に格上げ（領域転移14.6%・遠隔転移8.4%・再発19%・原病死17.2%）。38355380(転座を伴う鼻副鼻腔腫瘍\u002F唾液腺融合は明示的に対象外)・38417405(細胞診の落とし穴\u002F細胞形態主体)はoff-topicでskip。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>2026-06-01: 初版作成。小唾液腺分泌癌レビュー\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton>を背骨に、ETV6-NTRK3融合（有病率90%超・WHO2017収載根拠・pan-TRK IHC感度78.3%\u002F特異度100%・TRK阻害薬適応）を反映。MYB-NFIB・CRTC1-MAML2等の他融合は核心未取得の暫定として明示。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-13\">参照論文\u003C\u002Fh2>\n\n\u003Col>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40762618\">PMID:40762618\u003C\u002Fbutton> — 統合: 小唾液腺分泌癌のETV6-NTRK3融合（有病率90%超・診断gold standard・pan-TRK IHC・TRK阻害薬適応）を症例2例とともに整理 (Salerno 2025, Clin Exp Dent Res \u002F narrative-review \u002F Lv.5 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37909690\">PMID:37909690\u003C\u002Fbutton> — 統合: ETV6-NTRK3で定義される唾液腺分泌癌674例(112本)のメタ解析。進行期24.1%・領域転移14.6%・遠隔転移8.4%・再発19%・原病死17.2%で低悪性度・予後良好を定量化 (Yosefof 2024, Laryngoscope \u002F sr-ma \u002F Lv.3 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"33405400\">PMID:33405400\u003C\u002Fbutton> — 背骨(anchor): 唾液腺腫瘍分子病理総説。組織型別の定義的融合（CRTC1\u002F3-MAML2・MYB\u002FMYBL1-NFIB・PLAG1\u002FHMGA2・ETV6-NTRK3\u002FRET・EWSR1-ATF1\u002FCREM）を診断・予後・予測視点で網羅 (Toper 2021, Adv Anat Pathol \u002F narrative-review \u002F Lv.5 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34913211\">PMID:34913211\u003C\u002Fbutton> — 統合: 融合陽性唾液腺癌の横断レビュー。融合の腫瘍型特異性が高く診断困難例・分類精緻化・予後\u002F治療標的に資すると整理 (Skálová 2022, Genes Chromosomes Cancer \u002F narrative-review \u002F Lv.5 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36729381\">PMID:36729381\u003C\u002Fbutton> — 統合: WHO第5版新規の微小分泌癌(MSA)。再発性 MEF2C-SS18 融合をFISHで同定可、口蓋優位・低悪性度 (Bishop 2023, Adv Anat Pathol \u002F narrative-review \u002F Lv.5 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39812386\">PMID:39812386\u003C\u002Fbutton> — 統合(全文): 多形腺腫38例RNA-seq。PLAG1\u002FHMGA2融合87%(33\u002F38)検出・新規15個・正常核型でもcryptic・PLAG1=プロモータースワップ\u002FHMGA2=3'切断+let-7喪失・PAは筋上皮癌に類似 (Afshari 2025, Genes Chromosomes Cancer \u002F translational \u002F Lv.5 \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39760648\">PMID:39760648\u003C\u002Fbutton> — 統合(全文): 鼻副鼻腔AdCC 88例のNGS+FISH。MYB::NFIB 49例\u002FMYBL1::NFIB 9例(>80%\u002F~5%)・非標準融合(EWSR1::MYB等)・NOTCH1変異14%が高悪性度\u002Fメタタイピカル\u002F予後不良と関連 (Skálová 2025, Am J Surg Pathol \u002F cohort \u002F Lv.4 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38966479\">PMID:38966479\u003C\u002Fbutton> — 統合(全文): ACC\u002FSDC\u002FPACの遺伝子再構成SR(8論文)。ACC=MYB-NFIB(予後良好)・SDC=HER2\u002FPIK3CA(ドセタキセル+トラスツズマブ奏効率~70%)・PAC\u002FCASG=PRKD1(E710D・KTN1-PRKD1\u002FPPP2R2A-PRKD1) (Albalawi 2024, Cureus \u002F sr-ma \u002F Lv.3 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40950184\">PMID:40950184\u003C\u002Fbutton> — 統合(全文\u002Fpreprint): SGACCの単一細胞+高解像度空間トランスクリプトーム(Visium HD)。MYB-NFIB融合がクローン形成を駆動・P-EMT・PI3K-Akt\u002FIL-17\u002FWnt・有病率16-100%。査読前で低確度 (Ebinumoliseh 2025, bioRxiv \u002F translational \u002F Lv.5 \u002F confidence:low)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38266920\">PMID:38266920\u003C\u002Fbutton> — 統合: 皮膚混合腫瘍41例RNA-seq。アポクリン型=PLAG1\u002FHMGA2融合(TRPS1::PLAG1等)で唾液腺PAと同一発現クラスタ、エクリン型=SOX10-ITD。唾液腺は比較参照で間接的 (Macagno 2024, Mod Pathol \u002F translational \u002F Lv.5 \u002F confidence:low)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"38355379\">PMID:38355379\u003C\u002Fbutton> — 参照(暫定): 唾液腺腫瘍の分子病理総説(REFCORpath, 仏語)。組織型別の分子特徴で診断・治療誘導を支援する旨。仏語非OAで全文未取得 (Laé 2025, Ann Pathol \u002F narrative-review \u002F Lv.5 \u002F RoB:high \u002F confidence:medium)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n",[26,30,33,36,39,43,46,49,52,55,58,61,64],{"id":27,"text":28,"level":29},"sec-1","サマリ（現時点の到達点）",2,{"id":31,"text":32,"level":29},"sec-2","カバレッジ（この知識の確からしさ範囲）",{"id":34,"text":35,"level":29},"sec-3","組織型別の定義的融合遺伝子（confidence:medium）",{"id":37,"text":38,"level":29},"sec-4","融合遺伝子と診断（詳述）",{"id":40,"text":41,"level":42},"sec-5","ETV6–NTRK3 ＝ 分泌癌(SC)（confidence:medium）",3,{"id":44,"text":45,"level":42},"sec-6","PLAG1 \u002F HMGA2 ＝ 多形腺腫(PA)・由来癌（全文裏付け・confidence:medium）",{"id":47,"text":48,"level":42},"sec-7","MYB-NFIB \u002F MYBL1-NFIB ＝ 腺様嚢胞癌(AdCC)（全文裏付け・confidence:medium）",{"id":50,"text":51,"level":42},"sec-8","CRTC1-MAML2 \u002F EWSR1-ATF1（総説依拠・provisional）",{"id":53,"text":54,"level":29},"sec-9","診断的意義（FISH \u002F NGS \u002F 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