[{"data":1,"prerenderedAt":68},["ShallowReactive",2],{"topic-auditory-neuropathy":3},{"id":4,"title":5,"category":6,"top":7,"sub":8,"tags":9,"related":14,"anchor":17,"coverage":18,"paper_count":19,"last_updated":20,"last_fetched":20,"html":21,"toc":22,"referencedPmids":57},"auditory-neuropathy","聴神経症（ANSD）","臨床\u002F内耳聴覚補聴","臨床","内耳聴覚補聴",[10,11,12,13,4],"inner-ear","hearing","pediatric","cochlear-implant",[15,13,16],"congenital-hearing-loss","newborn-hearing-screening","PMID:36769387 (2023, narrative-review・full-text)   # 背骨。病態分類＋遺伝子治療を俯瞰。rubric §1.6","アンカー=2023 病態・遺伝子治療総説(全文)。病態分類(IHC\u002Fシナプス病\u002F神経病)・原因遺伝子(OTOF等)・診断(OAE\u002FCM+ABR・画像CND)・治療(補聴器\u002FCI\u002F遺伝子治療)を確定。CI成績系SR\u002FMA 4本＋画像SR(全文)＋遺伝原因2本(abstract)を差分反映。CI成績系SR\u002FMA 4本は依然provisional-abstract",10,"2026-06-04","\u003Ch1>聴神経症（Auditory Neuropathy Spectrum Disorder, ANSD）\u003C\u002Fh1>\n\u003Cblockquote>\n\u003Cp>⚠️ 医療者向け研究レビュー。診療判断・医学的助言ではない。最終判断は一次資料と専門家の評価による。\n最終更新: 2026-06-04 ／ 反映論文: 10件 ／ 病態・診断・治療はアンカー総説(全文)で確定／CI成績系SR\u002FMA・刺激レートRCTは暫定 ／ 未レビュー\u003C\u002Fp>\n\u003C\u002Fblockquote>\n\u003Ch2 id=\"sec-1\">サマリ（現時点の到達点）\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>ANSD（聴神経症スペクトラム障害）は、外有毛細胞(OHC)機能は保たれる一方で、内有毛細胞(IHC)〜IHCリボンシナプス〜聴神経のいずれかで音情報の同期的伝達が障害される病態の総称 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\n診断は \u003Cstrong>OAE正常または蝸牛マイクロフォニクス(CM)正常（＝OHC機能保存）かつ ABR\u002F複合活動電位(CAP)が欠如・異常\u003C\u002Fstrong> の組み合わせで定義される \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\n病変部位は \u003Cstrong>①IHC ②IHCリボンシナプス（＝シナプス病 synaptopathy） ③聴神経（脱髄・軸索消失＝神経病 neuropathy）\u003C\u002Fstrong> に大別され、治療応答はこの部位に依存する \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\n治療は補聴器（軽中等度・効果は一貫しない）と人工内耳(CI)（高度）が臨床的選択肢。CIはらせん神経節を電気刺激するためシナプス病では良好が期待される一方、聴神経本体の病変では成績が不良になりうる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。小児ANSDへのCI成績は複数のSR\u002FMAでSNHL児と同等の可能性が報告される \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40623386\">PMID:40623386\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"35499129\">PMID:35499129\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34297601\">PMID:34297601\u003C\u002Fbutton>（暫定）。\n原因は遺伝（OTOF等のシナプス遺伝子、ミトコンドリア・症候群性神経病）と環境（周産期高ビリルビン・低酸素・早産、騒音、耳毒性薬剤、加齢）にまたがる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。遺伝性ANSDでは病変部位を標的としたAAVベース遺伝子治療が前臨床で進展している（OTOF等）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium・前臨床中心）。\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2 id=\"sec-2\">カバレッジ（この知識の確からしさ範囲）\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>背骨(anchor): \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton> — 2023年 ナラティブ総説（全文取得）。遺伝性ANSDの病態分類・原因遺伝子・AAV遺伝子治療を俯瞰。病態・診断・治療の骨格を確定。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>反映範囲（全文）: アンカー＋画像SR \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（2024・CND\u002FMRI）＋BCAP31トランスレーショナル \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>（2025・全文）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>反映範囲（abstract暫定）: CI成績系SR\u002FMA 4本（\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40623386\">PMID:40623386\u003C\u002Fbutton> 2025／\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"35499129\">PMID:35499129\u003C\u002Fbutton> 2023／\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37638998\">PMID:37638998\u003C\u002Fbutton> 2024／\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34297601\">PMID:34297601\u003C\u002Fbutton> 2021）＋適応指標SR \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37748323\">PMID:37748323\u003C\u002Fbutton>（2023）＋遺伝原因2本（\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40404036\">PMID:40404036\u003C\u002Fbutton> MT-TS1／※\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>は全文）。CI成績系SRは全文未取得＝provisional-abstract。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>暫定(全文未取得): CI成績系SR\u002FMA 4本＋適応指標SR＋MT-TS1症例集積。各研究のRoB・異質性・効果量サブ群が未確定。全文入手で要再評価（wishlist）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>飽和目標: SR・GL・主要RCTの取り込み＋CI成績系SRの全文格上げ＋遺伝学（OTOF・新規遺伝子）の差分継続。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-3\">病態・基礎\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>ANSDはOHC機能（OAE・CM）が保たれる一方、IHC〜聴神経の \u003Cstrong>神経同期の障害\u003C\u002Fstrong> が特徴 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>病変部位の分類 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）:\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>IHC障害\u003C\u002Fstrong>: 機械電気変換の障害／IHC消失（ECochGで加算電位 summating potential が消失）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>シナプス病（synaptopathy）\u003C\u002Fstrong>: IHCリボンシナプス。presynaptic（グルタミン酸放出）／postsynaptic（らせん神経節ニューロン樹状突起）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>神経病（neuropathy）\u003C\u002Fstrong>: 聴神経の脱髄・軸索消失（蝸牛神経核を含む）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>ECochGの適応所見で部位を推定: シナプス病は周波数特異音への適応が亢進、神経病は低音正常・高音異常亢進 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>隠れ難聴(hidden hearing loss)は、騒音・加齢・末梢神経障害による特異型ANSDとされ、正常純音閾値でも雑音下語音弁別が低下 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:low）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>有病率は難聴者の約1.2〜10%、小児難聴の約7〜10%がANSDとされる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（confidence:low・推定幅広い）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-4\">診断\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>典型像\u003C\u002Fstrong>: OAE陽性 または CM正常（＝OHC機能保存）かつ \u003Cstrong>ABR欠如\u002F高度異常\u003C\u002Fstrong> の組み合わせ \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。アブミ骨筋反射の消失・OAE対側抑制の消失をしばしば伴う \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>ECochG\u003C\u002Fstrong>: 加算電位・適応所見で病変部位（IHC\u002Fシナプス\u002F神経）を推定しうる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>画像（MRI第一選択）\u003C\u002Fstrong>: ANSD診断に画像を組み込むことで蝸牛神経の状態を評価できる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>蝸牛神経欠損(CND)＝低形成(CNH)・無形成(CNA)がANSDで最頻の画像異常\u003C\u002Fstrong>で、ANSD児はSNHL児よりCNDが多い。片側性ANSDは主にCNDと関連 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>CND頻度の例: ANSD児の約11〜13%（画像施行例中）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（confidence:low・研究間差大）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>MRIはCTで見逃される蝸牛神経無形成を同定でき、蝸牛神経径が顔面神経より小さいことで判定。CTは骨性蝸牛神経管狭窄・内耳奇形評価で補完 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>蝸牛神経の状態は人工内耳の成否を予測\u003C\u002Fstrong>しうるため、ANSDが疑われたらCND合併確率の評価が推奨される \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>遺伝子検査\u003C\u002Fstrong>: 病変部位の同定（シナプス病\u002F神経病）に有用で、適応・予後判断に資する \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37748323\">PMID:37748323\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>新生児聴覚スクリーニング(OAEパス)でも遅発性・進行性ANSDを見逃しうる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40404036\">PMID:40404036\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>（confidence:low）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-5\">原因\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>遺伝（非症候群性シナプス病）\u003C\u002Fstrong>: OTOF（オトフェリン、DFNB9、Ca²⁺センサー、約220病的バリアント）、SLC17A8（VGLUT3、DFNA25）、CACNA1D（Cav1.3、SANDD）、CABP2（DFNB93）、DIAPH3（AUNA1）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>遺伝（症候群性神経病）\u003C\u002Fstrong>: Charcot–Marie–Tooth（MPZ\u002FPMP22）、常染色体優性視神経萎縮（OPA1、DOA plusの約20%が難聴）、Leber遺伝性視神経症、Friedreich失調症（FXN）、Mohr–Tranebjaerg症候群（TIMM8A\u002FDDP1）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>遺伝（ミトコンドリア・X連鎖の新規例）\u003C\u002Fstrong>:\n\u003Cul>\n\u003Cli>ミトコンドリアtRNA-Ser(UCN) \u003Cstrong>MT-TS1 m.7471dup\u003C\u002Fstrong> がANSD\u002FANSD類似を呈しうる（5家系、浸透率71.4%、80%が先天\u002F早期発症、NBHS通過後の遅発も）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40404036\">PMID:40404036\u003C\u002Fbutton>（confidence:low・症例集積\u002Fabstract）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>BCAP31\u003C\u002Fstrong>（ER膜蛋白、Xq28）の新規in-frame変異 c.397_398insGAG がX連鎖劣性・非症候群性ANSDの原因。初期IHC障害→OHC変性→進行性SNHLへ移行する一過性ANSDで、ミトコンドリア機能障害（ATP・膜電位低下）が機序 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>（confidence:low・単一家系\u002Fin vitro）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>環境\u003C\u002Fstrong>: 周産期高ビリルビン血症・低酸素・早産、騒音曝露、耳毒性（腫瘍化学療法薬）、加齢 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium・総説記載）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-6\">治療\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>補聴器\u003C\u002Fstrong>: 軽中等度に用いるが、ANSD児への長期成績は文献上一貫しない（良好報告と無益報告が混在）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:low）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>人工内耳(CI)\u003C\u002Fstrong> — 病変部位依存 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>:\n\u003Cul>\n\u003Cli>らせん神経節を直接電気刺激するため、\u003Cstrong>シナプス病（IHC・リボンシナプス病変）では良好が期待\u003C\u002Fstrong>される。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>聴神経本体の病変では成績不良\u003C\u002Fstrong>になりうる。ただしOPA1関連ANSD例では植込み1年後に語音知覚改善・聴覚路の同期的活性化が報告され、病変が末梢樹状突起限局なら奏効しうる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>小児ANSDのCI成績（SNHL児との比較）\u003C\u002Fstrong>: 更新版SR\u002FMA（14研究・722例）でCAP（MD −0.52, 95%CI [−1.34, 0.29]）・SIR（MD −0.26, 95%CI [−0.65, 0.13]）とも\u003Cstrong>SNHL児と同等\u003C\u002Fstrong> \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40623386\">PMID:40623386\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium・暫定）。独立した別SR\u002FMA（15研究）でも発話認識・CAP・SIR・open-set発話知覚の4指標すべてで有意差なし \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"35499129\">PMID:35499129\u003C\u002Fbutton>（暫定）。33研究の更新版SRで術前後の改善（術後CAP 4.3〜7 vs 術前 0.4〜2.5）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37638998\">PMID:37638998\u003C\u002Fbutton>（暫定）。3歳未満で植込んだANSD児はSNHL児と同等のアウトカムを達成しうる（ミニSR・4研究）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34297601\">PMID:34297601\u003C\u002Fbutton>（confidence:low・abstract）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>適応・候補選定\u003C\u002Fstrong>: ANSD児のCI成績は可変で、CI推奨前に予後予測指標・病変部位（遺伝子検査含む）の評価が必要 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37748323\">PMID:37748323\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>刺激レートと病変部位（RCT・abstract暫定）\u003C\u002Fstrong>: 遺伝学的に確定したANSD児70名(2–7歳)をシナプス前型\u002F後型に分け、CI刺激レート(500\u002F900\u002F1800 pps)へ無作為割付したRCTで、補聴閾値は両群同等だが\u003Cstrong>シナプス前型は一貫したECAP応答とP1・CAP\u002FSIRの大きな改善（特に低〜中レート）\u003C\u002Fstrong>を示し、シナプス後型はECAP応答が限定的で機能改善も小さかった（脱髄を反映）。病変部位がCI成績を規定するというアンカー総説の主張を遺伝確定例で前向きに裏付け、\u003Cstrong>遺伝・神経プロファイルに基づく個別化CIプログラミング（低レート選択）\u003C\u002Fstrong>を支持する\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"41699245\">PMID:41699245\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium・provisional-abstract・単施設・3–6か月）。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>遺伝子治療（前臨床中心）\u003C\u002Fstrong> \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（confidence:medium）:\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>OTOF\u002FDFNB9\u003C\u002Fstrong>: cDNA(~6kb)がAAV容量(≈4.7kb)を超えるため、デュアルAAV（Otof⁻\u002F⁻マウスで部分的聴覚回復）・過充填AAV（IHC約30%発現・部分回復）で克服。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>VGLUT3欠損・Cabp2⁻\u002F⁻マウスでもAAV補充で聴覚回復。CMT1AはPMP22抑制（RNAi\u002FCRISPR）・NT-3補充が試され、AAV1-NT-3（scAAV1.tMCK.NTF3）はCMT1Aで第I\u002FIIa相試験（NCT03520751）進行中（聴覚アウトカム未評価）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>ミトコンドリア移植（探索的）\u003C\u002Fstrong>: BCAP31変異患者由来細胞でUC-MSC由来ミトコンドリア投与が機能障害・シスプラチン毒性を緩和（in vitro仮説段階）\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>（confidence:low）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-7\">予後・経過\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>CI後の聴覚・言語発達はSNHL児と同等の可能性 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40623386\">PMID:40623386\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"35499129\">PMID:35499129\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34297601\">PMID:34297601\u003C\u002Fbutton>（暫定）。蝸牛神経の状態（CND合併）が予後を左右しうる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>一部の遺伝型（BCAP31・MT-TS1）は遅発性・進行性で、NBHS通過後に難聴が顕在化しうる \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40404036\">PMID:40404036\u003C\u002Fbutton>（confidence:low）。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-8\">最新トピック \u002F 未解決の論点\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>病変部位（IHC\u002Fシナプス病\u002F神経病）の精密同定（ECochG・画像・遺伝子）が治療選択（補聴器\u002FCI\u002F遺伝子治療）と予後予測の鍵 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37748323\">PMID:37748323\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>小児ANSDのCI成績がSNHL児と「同等」かは複数SR\u002FMAが支持するが、いずれも全文未確認で症例報告\u002F後ろ向き中心 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40623386\">PMID:40623386\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"35499129\">PMID:35499129\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37638998\">PMID:37638998\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>新規遺伝原因の同定が継続（MT-TS1・BCAP31等）。遺伝型に応じた遺伝子治療・ミトコンドリア標的治療は前臨床\u002F探索段階 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40404036\">PMID:40404036\u003C\u002Fbutton>。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-9\">関連トピック\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fcongenital-hearing-loss\">先天性難聴\u003C\u002Fa> — ANSDは先天性・乳幼児期発見例が多く、鑑別・併存として関係。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fcochlear-implant\">人工内耳\u003C\u002Fa> — ANSDの主要治療選択肢。本トピックの中心的介入。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Ca href=\"\u002Ftopic\u002Fnewborn-hearing-screening\">新生児聴覚スクリーニング\u003C\u002Fa> — OAEパス例でもANSD（特に遅発型）を見逃しうるため、スクリーニング設計と密接に関係。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Chr>\n\u003Ch2 id=\"sec-10\">更新履歴\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n\u003Cli>2026-06-04（横断スイープ・新着上乗せ）: 遺伝確定ANSD児のCI刺激レートRCT(70名・シナプス前型は低〜中レートで電気生理\u002F機能改善が良好・後型は限定的、個別化プログラミング支持)[PMID:41699245・abstract暫定]を治療（人工内耳）節に反映。paper_count 9→10。アンカー\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>維持。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>2026-06-03: 病態・遺伝子治療総説 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton>（全文）をアンカーに格上げし、病態分類（IHC\u002Fシナプス病\u002F神経病）・原因遺伝子（OTOF等）・診断・治療・遺伝子治療を全面確定（abstract-only暫定から脱却）。画像SR \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton>（全文・CND\u002FMRI）で診断節を、BCAP31 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton>（全文）・MT-TS1 \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40404036\">PMID:40404036\u003C\u002Fbutton>（abstract）で遺伝原因を、小児CIミニSR \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34297601\">PMID:34297601\u003C\u002Fbutton>（abstract）で治療節を拡充。計5本反映（うち全文3本）。paper_count 4→9。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>2026-06-02: ANSD人工内耳SR\u002FMA 3本を差分反映（\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"35499129\">PMID:35499129\u003C\u002Fbutton>／\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37638998\">PMID:37638998\u003C\u002Fbutton>／\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37748323\">PMID:37748323\u003C\u002Fbutton>）。いずれもabstract-only暫定。\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>2026-06-01: 初版作成（abstract-only暫定）。アンカーに2025年SR\u002FMA \u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40623386\">PMID:40623386\u003C\u002Fbutton> を設定。\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2 id=\"sec-11\">参照論文\u003C\u002Fh2>\n\u003Col>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"36769387\">PMID:36769387\u003C\u002Fbutton> — アンカー: 遺伝性ANSDの病態分類（IHC\u002Fシナプス病\u002F神経病）・原因遺伝子・AAV遺伝子治療を俯瞰 (Saidia AR 2023, J Clin Med \u002F narrative-review \u002F Lv.5 \u002F confidence:medium \u002F full-text)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"39735244\">PMID:39735244\u003C\u002Fbutton> — 統合: ANSDの画像所見SR、CNDが最頻・MRI第一選択・CN評価がCI予後を予測 (Mathew S 2024, J Otol \u002F sr-ma \u002F Lv.3 \u002F RoB:some-concerns \u002F confidence:medium \u002F full-text)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40462059\">PMID:40462059\u003C\u002Fbutton> — 原著: 新規BCAP31変異がX連鎖非症候群性ANSDの原因、ミトコンドリア機能障害・移植の可能性 (Kim Y 2025, J Transl Med \u002F translational \u002F Lv.5 \u002F confidence:low \u002F full-text)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40404036\">PMID:40404036\u003C\u002Fbutton> — 原著: ミトコンドリアMT-TS1 m.7471dupがANSD\u002F類似を呈しうる、遅発性・進行性に注意 (Minami S 2025, Mitochondrion \u002F case-series \u002F Lv.4 \u002F confidence:low \u002F 暫定)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"34297601\">PMID:34297601\u003C\u002Fbutton> — 統合: 3歳未満で植込んだANSD児はSNHL児と同等のCIアウトカム（ミニSR・4研究） (Myers K 2021, Am J Audiol \u002F sr-ma \u002F Lv.3 \u002F confidence:low \u002F 暫定)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"40623386\">PMID:40623386\u003C\u002Fbutton> — 統合・更新: 小児ANSDへの人工内耳成績はSNHL児と同等（CAP\u002FSIR）と定量化 (Tawakkul Q 2025, Audiol Neurootol \u002F sr-ma \u002F Lv.1 \u002F RoB:some-concerns \u002F confidence:medium \u002F 暫定)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"35499129\">PMID:35499129\u003C\u002Fbutton> — 統合: 15研究のSR\u002FMAでANSD児のCI成績はSNHL児と4指標すべて有意差なし (Bo D 2023, Ann Otol Rhinol Laryngol \u002F sr-ma \u002F Lv.1 \u002F RoB:some-concerns \u002F confidence:medium \u002F 暫定)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37638998\">PMID:37638998\u003C\u002Fbutton> — 統合・更新: 33研究のSRでANSD児CIは術前後で発話\u002F言語\u002F明瞭度が改善し実行可能かつ有効 (Sahwan M 2024, Eur Arch Otorhinolaryngol \u002F systematic-review \u002F Lv.1 \u002F RoB:some-concerns \u002F confidence:medium \u002F 暫定)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"37748323\">PMID:37748323\u003C\u002Fbutton> — 統合: 17研究のSRでANSD児CIの予後予測指標・病変部位・遺伝子検査の必要性を整理 (Raza AF 2023, Int J Pediatr Otorhinolaryngol \u002F systematic-review \u002F Lv.1 \u002F RoB:low \u002F confidence:medium \u002F 暫定)\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cbutton class=\"pmid-ref\" data-pmid=\"41699245\">PMID:41699245\u003C\u002Fbutton> — 治療(RCT): 遺伝確定ANSD児70名のCI刺激レートRCT、シナプス前型は低〜中レートでECAP\u002FP1\u002FCAP\u002FSIR改善・後型は限定的、個別化プログラミング支持 (Karimi 2026, Eur Arch Otorhinolaryngol \u002F rct \u002F Lv.2 \u002F RoB:some-concerns \u002F confidence:medium \u002F 暫定)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n",[23,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54],{"id":24,"text":25,"level":26},"sec-1","サマリ（現時点の到達点）",2,{"id":28,"text":29,"level":26},"sec-2","カバレッジ（この知識の確からしさ範囲）",{"id":31,"text":32,"level":26},"sec-3","病態・基礎",{"id":34,"text":35,"level":26},"sec-4","診断",{"id":37,"text":38,"level":26},"sec-5","原因",{"id":40,"text":41,"level":26},"sec-6","治療",{"id":43,"text":44,"level":26},"sec-7","予後・経過",{"id":46,"text":47,"level":26},"sec-8","最新トピック \u002F 未解決の論点",{"id":49,"text":50,"level":26},"sec-9","関連トピック",{"id":52,"text":53,"level":26},"sec-10","更新履歴",{"id":55,"text":56,"level":26},"sec-11","参照論文",[58,59,60,61,62,63,64,65,66,67],"36769387","39735244","40462059","40404036","34297601","40623386","35499129","37638998","37748323","41699245",1780636660491]